„Министарство за рад, запошљавање, борачка и социјална питања чини напоре да систем права и услуга социјалне заштите учини флексибилнијим, и доступнијим за оне корисничке групе које до сада нису довољно препознате, између осталог и за оболеле од ретких болести“, изјавила је помоћник министра за рад, запошљавање, борачка и социјална питања  Биљана Барошевић  на регионалној конференцији о ретким болестима у организацији НОРБС-а.

Напомињући  да је заједнички  циљ конференције да се укаже на важност здравља и на нужност унапређења међусекторске сарадње свих релевантних актера, Барошевић је рекла да због комплексности проблема, где се појединац и породица уводе у систем социјалне заштите, међусекторска сарадња императив.

Барошевић је истакла да председник Републике и Влада Србије препознају бриге и проблеме грађана, које и решавају и подсетила да је пре годину дана постојао само пилот пројекат о скринингу на спиналну атрофију. „Данас је скрининг обавезан у свим породилиштима у Србији и све то захваљујући нашем председнику Александру Вучићу чијим залагањем је то омогућено и о трошку државе“, рекла је Барошевић.

Помоћник министра рекла је да је Министарство отворено за све иницијативе и сугестије, за пилотирање нових услуга кроз институције система, али и за унапређење регулторног оквира.

„Надамо се да ће услуге које за сврху имају очување и побољшање здравља  пре свега  бити доступне деци и младима, укључујући и посебно угрожене групе, и да ћемо у наредном периоду сви ми, свако из своје улоге, на том пољу дати максимум“, закључила је помоћник министра Барошевић на отварању тродневне регионалне конференције у организацији Националне организације за ретке болести Србије.