Мисија Министарства за рад, запошљавање, борачка и социјална питања и Сектора за заштиту особа са инвалидитетом је стварање инклузивног и приступачног друштва за све и у том циљу уклањање баријера које особе са ретким болестима и инвалидитетом спречавају да учествују у свим аспектима друштвеног живота, поручила је данас помоћница министра Биљана Барошевић на Регионалној конференцији о ретким болестима болестима „Caring for Rare“.

Барошевић је на конференцији, коју је организовала Национална организација за ретке болести Србије, истакла да је најчешћа последица ретких болести трајни инвалидитет, који не треба да буде препрека за испуњен и квалитетан живот.

„Унапређење дијагностике, лечења и квалитета живота особа са ретким болестима су питања која су нас данас овде окупила. Наше напоре треба усмерити на уклањање свих баријера и изградњу инклузивног друштва. Само заједничким снагама можемо створити бољу будућност за све“, истакла је Барошевић, која је истакла допринос председника Републике Србије Александра Вучића, супруге председника Тамаре Вучић, министра здравља Златибора Лончара и осталих надлежних органа конкретним резултатима наше државе у лечењу, дијагностици и унапређењу квалитета живота оболелих. 

Према њеним речима, Министарство за рад, запошљавање, борачка и социјална питања и Сектор за заштиту особа са инвалидитетом издвајају значајна средства за помоћ и подршку 33 савеза и више од 500 појединачних удружења особа са инвалидитетом у Србији.

Међу овим удружењима велики број окупља особе са ретким болестима, рекла је Барошевић и додала да се средства користе за различите програме подршке, укључујући едукацију, рехабилитацију и подизање свести о потребама и правима особа са инвалидитетом.

Захваљујући се председници НОРБС-а Оливери Јововић на позиву за учешће у овој конференцији и на огромном труду и залагању да особе са ретким болестима имају свеукупну подршку друштва и државе, Барошевић је навела да Министарство и Сектор континуирано подржавају рад и активности Удружења за борбу против ретких болести код деце „Живот“ из Новог Сада и да је од 2019. до 2024. године у ове сврхе издвојено више од 13 милиона динара. 

„Наша визија је Србија без баријера — инклузивна Србија у којој сви грађани, без обзира на здравствено стање, имају једнаке могућности за испуњен и квалитетан живот. Охрабрујем вас да наставите са својим посвећеним радом и залагањем за права и подршку особа са ретким болестима“, навела је Барошевић.