Помоћница министра за рад, запошљавање, борачка и социјална питања у Сектору за заштиту особа са инвалидитетом Биљана Барошевић присуствовала је обележавању осам година постојања и рада Удружења СМА Србија, које је, како је истакла, важан партнер у изградњи СРБИЈЕ БЕЗ БАРИЈЕРА и ИНКЛУЗИВНЕ СРБИЈЕ.

Честитајући осам година постојања Удружењу и председници Оливери Јововић, Барошевић је навела да њихов рад, посвећеност и енергија мењају животе не само оболелих, већ и њихових породица.

„Желим да похвалим вашу визију и снагу да изградите путеве који воде ка унапређењу квалитета живота свих породица које се сусрећу са тешким изазовима. То је пример како кроз заједнички рад можемо створити Србију у којој свако дете, свака породица има једнаке шансе и подршку“, рекла је Барошевић и истакла значајну улогу председника Србије Александра Вучића, који је својом подршком обезбедио важне кораке ка инклузивнијем друштву.

Влада Републике Србије, како је нагласила, наставља да пружа подршку у реализацији пројеката који доприносе побољшању живота особа са инвалидитетом и њихових породица.

Удружење СМА Србија и Центар инклузивна Србија, који је партнер Министарства за рад, запошљавање, борачка и социјална питања, потписали су Протокол о сарадњи, који је, како је навела Барошевић, још један корак ка стварању друштва без баријера.

„Ово је Србија коју сви заједно градимо – Србија која укључује, подржава и оснажује. Желим вам срећан осми рођендан и пуно успеха у будућем раду. Нека овај дан буде инспирација за све нас да наставимо да градимо Србију као земљу инклузије, једнакости и подршке“, поручила је Барошевић.

Председница Удружења СМА Србија Оливера Јововић изјавила је да је у претходних осам година урађено много на побољшању квалитета живота оболелих и да деца која су оболела од СМА данас имају бољу перспективу, због скрининга и терапија.

Јововић је навела да Србија мора постати апсолутно приступачна особама које су у инвалидским колицима, како бисмо им омогућили да имају животе као што их имају и сви други.

Управо је то био разлог што је на осму годишњицу Удружења СМА Србија потписан Протокол о сарадњи са Центром инклузивна Србија, како би се радило на унапређењу инклузије и квалитета живота особа оболелих од спиналне мишићне атрофије, навела је Јововић.

Србија је једна од ретких земаља у свету која спроводи неонатални скрининг на СМА, а оболели имају приступ свим одобреним терапијама о трошку државе.